( S<8 ) 



Dérivés chlorés a. 



Dérivés chlorés p. 



Dérivés chlorés v. 



Mé. 

 Et . 

 Pr . 



Mé. 

 Et . 

 Pr. 

 Mé. 

 Et . 

 Pr . 



Eb 145° 

 164» 

 182" 



Éb. 156» 

 108° 

 182° 



Éb. 176» 

 186° 

 198» 



19» 

 18° 



12» 

 14» 



10° 

 12» 



Les variations sont de même ordre et concordantes 

 dans les groupes des dérivés «, [3 et y, mais décroissent 

 progressivement, à cause de l'élévation graduelle du poids 

 moléculaire. 



Avant de terminer, je tiens à faire remarquer que 

 les composés cMoro-butyriques [3 peuvent être obtenus 

 par d'autres voies encore que l'hydratation du nitrile 

 correspondant CN - CH^ - CH Cl - CH5, produit de 

 l'action de PCI5 sur l'alcool cyano-isopropyUque CN - CH>> 

 - CH(OH) - CH5. 



a) Il y a d'abord à mentionner l'addition de Vacide 

 ddorhydrique HCl à l'acide crotonique ordinaire, solide, 

 lus. 72° (*), dans les conditions habituelles de tempé- 

 rature. 



{■) F.-W. Bruhi-, Préparation du chloro-butxjrate cféthyle C^HoCl 

 (C2H5)02, cb. 168", par Vacticn de IICl sur Vacide crotonique en pré- 

 sence de C2H5-OH. (Liebig's Annalen der Chemie, t. GCIII, p. 27, 

 année 1880.) 



