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SALICYLATE DOUBLE D OR ET D ANTIPYRLNE. 



Ce corps ne peut pas exister non plus. 



J'ai mélangé en proportions moléculaires les solutions 

 aqueuses de salicylate de soude et d'antipyrine, et j'y ai 

 ajouté une quantité calculée de chlorure d'or. Il s'est pro- 

 duit un trouble jaune laiteux qui, par le repos, gagnait 

 le fond du vase; mais il était visible que pendant ce 

 temps il s'opéra une réduction lente. Celle-ci est d'autant 

 plus vive que les solutions sont plus concentrées, et si 

 on jette le liquide sur un filtre, la réduction est plus 

 rapide encore; la coloration rouge du liquide et du papier 

 le prouve surabondamment. Dans le but de recueillir 

 le trouble précité et d'éviter l'emploi des filtres, j'ai 

 secoué la masse dans un entonnoir à robinet avec du 

 CHCI3; celui-ci se colore très vivement en rouge et le 

 restant du liquide change fortement d'aspect pendant que 

 le trouble jaune se fonce. 



L'évaporation du CHCI3 m'a donné de l'antipyrine 

 inaltérée en abondance et un corps orange, insoluble 

 dans l'H^iO et dans le C2H5OH bouillants, en faible quan- 

 tité; ce composé ne renfermait pas trace d'antipyrine 

 et parut très stable; il renfermait en moyenne 45.9 "lo 

 d'or, chiffre qui ne se rapproche d'aucun résultat de cal- 

 cul. Le salicylate d'or ne se trouve d'ailleurs nulle part 

 décrit que je sache, et moi-même j'ai régulièrement 

 échoué en essayant de le produire à l'aide des procédés 

 que j'ai pu imaginer. 



