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Si les solutions sont moyennement concentrées, on 

 obtient soit un précipité vert herbe floconneux, soit, si 

 on n'agite pas pendant la précipitation, une masse plus 

 foncée qui a un aspect gommeux, est assez collante et ne 

 se laisse manipuler qu'avec difficulté; en ces états, la 

 substance m'a paru avoir une composition variable, ce 

 que je crois pouvoir attribuer au fait que le salicylate 

 double formé retient dans sa masse de l'antipyrine non 

 combinée dont on ne peut pas la débarrasser complète- 

 ment par les lavages. Mieux vaut étendre de telle façon 

 qu'il ne se produise pas de précipitation, mais simple- 

 ment une coloration verte; si on abandonne alors, à 

 l'abri des poussières, on obtient, après vingt-quatre beures 

 environ, une très jolie cristallisation vert herbe foncé, 

 composée de rosettes plus ou moins accolées les unes 

 aux autres ; j'ai cru pouvoir distinguer, à la loupe, la 

 forme rhom bique. 



Dans le tube, la substance fond en un liquide noir qui 

 distille une huile jaunâtre, à odeur très prononcée de 

 phénol et présentant une réaction acide très forte. 



Point de fusion : 192'' (non corr.); le corps est noir 

 longtemps avant d'avoir atteint ce degré de chaleur. 



Les meilleurs dissolvants neutres sont l'eau et l'alcool; 

 mais le corps cristallisé, bien sec, est très hostile à la 

 dissolution en général, même quand on fait bouillir. Je 

 crois utile de mentionner l'action de certains dissolvants : 

 Dans l'alcool, les cristaux se décolorent lentement à l'ébul- 

 lition, tout en gardant leur forme primitive, et passent au 

 jaune verdâtre; je soupçonnerais une déshydratation si 

 la substance n'était pas exempte d'eau de cristallisation. 

 Dans le benzène et le toluène, la décoloration a lieu 

 également et les solutions sont légèrement jaunâtres. 



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