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pyrine. J'ai fait varier les conditions de la dilution des 

 components, j'ai essayé de combiner directement le sali- 

 cylate à l'antipyrine, mais toujours sans obtenir le résul- 

 tat cherché. Je dois donc dire que dans les conditions 

 précitées, le salicylate double d'argent et d'antipyrine ne 

 peut pas se produire, résultat qui confirme ce que j'avais 

 déjà constaté ailleurs, à savoir que les sels d'argent 

 semblent n'avoir aucune disposition pour se combiner 

 additionnellement à l'antipyrine. 



Voici d'ailleurs les résultats des analyses laites sur le 

 corps obtenu dans différentes conditions : 



Substance. Argent trouvé. 



I. 2389 O.lO'i? 



II. 0.1013 0.0832 



Exprimés en % : 



( I. 43.84 "/o 

 * i II. 43.45 »/„ 



(Trouvé) Calculé 



43.86 % 



Calculé 

 (pourC6H4{OH).C02.4g). 



Marignac a décrit le salicylate d'argent sous forme 

 d'aiguilles monocliniques {*). J'ai obtenu ce corps en 

 beaux octaèdres réguliers du plus bel effet sous le uiicro- 

 scope à la lumière polarisée. 



(*) Beilstein, II, p. 149"2. 



