( 851 ) 



J'ai pR'paré également le tluorure de lluoidibiomacé- 

 tyle par l'action du mélange de brome et de tluorure 

 d'antimoine sur le chlorure de tribromacétyle. 



Ce dernier s'obtient lacilement par l'action du penta- 

 chlorure de phosphore sur l'acide tribromacétique. En 

 chauffant doucement dans un appareil distillatoire un 

 mélange à molécules égales de ces deux corps, on 

 observe une réaction très vive; la masse se liquéfie, 

 il se produit un dégagement impétueux d'acide chlorhy- 

 drique et on obtient un mélange d'oxychlorure de phos- 

 phore et de chlorure de tribromacétyle, qu'on peut séparer 

 par distillation fractionnée. Malgré la différence considé- 

 rable entre les points d'ébullition des deux produits 

 (HO"- 190"), il faut, pour obtenir une séparation conve- 

 nable, rectiher à plusieurs reprises. On obtient ainsi du 

 chlorure de tribromacétyle pur, qui distille sans traces de 

 décomposition à 196%o. C'est un liquide incolore, très 

 dense, s'altérant à la lumière. Pour l'identifier, j'en ai 

 fait un dosage acidimétrique. 



is^STSb ont exigé 80<^%5 de soude "'/jq. 

 Calcidc pour ClJr^COCI, 85 c. c. 



Le rendement de la préparation est bon : 180 grammes 

 d'acide tribromacétique ont donné 150 grammes de chlo- 

 rure acide pur. 



J'ai traité trois molécules de chlorure de tribromacé- 

 tyle par deux molécules de fluorure d'antimoine et un 

 tiers de molécule de brome. Le tout fut chauffé au réfri- 

 gérant ascendant à 130° dans un appareil de platine. Un 

 tube de Péligot refroidi permettait de condenser les pro- 

 duits les plus volatils de la réaction, et les vapeurs qui 

 eussent encore pu s'échapper étaient retenues en un tube 

 en U contenant de l'alcool. Entre le tube à alcool et le 



