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J'enlevai le bioine par le procédé suivant : Le liquide 

 lui chaulFé au rellux, de manière que les vapeurs 

 lussent obligées de traverser une couche d'antimoine 

 concassé en petits morceaux, comme le montre la figure 

 ci-dessus. J'ai chaufl'é ainsi jusqu'à ce que les vapeurs qui 

 distillaient fussent tout à lait incolores. 



Comme les fluorures acides des acides acétiques fluorés 

 n'attaquent pas le verre, l'appareil peut être construit en 

 ce matériel. 



Ce procédé d'enlèvement du brome, un peu plus long 

 peut-être que celui qui consiste à agiter avec de l'anti- 

 moine pulvérisé, a l'avantage de ne jamais donner lieu ;i 

 une réaction vive, laquelle peut déterminer des pertes du 

 produit par suite de projections, comme cela m'est arrivé 

 à plusieurs reprises. 



Le produit brut de la réaction l'ut ensuite rectifié. Le 

 distillât était recueilli dans un tube en U à robinet, forte- 

 ment refroidi. La distillation commença vers 40° et le 

 thermomètre s'éleva peu à peu jusque 155". Le résidu de 

 la distillation était formé de chlorure et de bromure 

 d'antimoine, ainsi que d'une certaine quantité (un sixième 

 du poids mis en œuvre) de fluorure d'antimoine inaltéré. 



En distillant ce résidu, j'ai constaté qu'il était surtout 

 formé de bromure d'antimoine. Or, d'après l'équation de 

 transformation : 



ÔCBi.œCl -\- 2SbFl3 -t- Bc = ôCBr.Fl.COFl -t- SbClj 

 -+- SbFI, + Br, 



on devrait obtenir des quantités équimoléculaires de 



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