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fluorure de dibromlluoracétyle, dont il possédait d'ail- 

 leurs toutes les propriétés. En l'éthérifiant par l'alcool 

 éthylique, j'ai obtenu un éther bouillant à 175^ Cet 

 éther fut saponifié par la baryte et la solution du sel de 

 baryum évaporée dans le vide. Je recueillis de la sorte 

 un sel très déliquescent que je séchai dans le vide à 50", 

 jusqu'à poids constant. 



Un dosage de baryum m'a donné les résultats suivants : 



Oe'",73:25 de substance ont donné 0g^28l I BaSO,,, 

 soit 0,16534 Ba ou 22.57 7». 



Calculé pour ^Ci!i.,Fl.C0.2)aBa. Trouvé. 



22.62 »/„ 22.37 % 



La production de fluorure de dibronifluoracétyle aux 

 dépens du chlorure de chlordibromacétyle est due proba- 

 blement à une substitution du chlore dans le chaînon 



- CCIBr^, sous l'influence du fluorure d'antimoine et du 

 brome. On pourrait cependant admettre une autre expli- 

 cation : le bromure d'antimoine réagirait sur le chaînon 



- CClBrKI ou sur - CClBr.j. Ce n'est néanmoins guère pro- 

 bable, car nous voyons que dans la réaction des composés 

 fluorés ou chlorés de l'antimoine sur les dérivés halogènes 

 organiques, c'est l'halogène le plus actif qui se lîxe sur 

 le carbone. 



.le me propose cependant de vérifier si le bromuie 

 d'antimoine n'agit pas sur l'acide chlordibromacétique 

 ou ses dérivés. 



La formation du fluorure de fluorchlorbromacétyle 

 par l'action du chlorure d'antimoine sur le fluorure de 

 dibromfluoracétyle, méritera également d'être étudiée, 



