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Dans le tableau synoptique ci -dessus, je donne les 

 valeurs de m aux différentes dilutions, pour les acides 

 acétiques trisubstitués dont on a mesuré les conductibi- 

 lités électriques. Les données pour l'acide trichloracétique 

 sont empruntées à Ostwald (*) ; pour les autres, je renvoie 

 à mes précédents mémoires (**). 



Comme on peut le reconnaître immédiatement à l'in- 

 spection de ce tabeau, les trois acides fluorés sont nota- 

 blement plus dissociés que les autres, et l'acide dibrom- 

 lluoracétique occupe sous ce rapport le premier rant; 

 dans la série. La sul)Stitution du chlore au brome ne sem- 

 ble pas avoir une influence aussi importante; les acides 

 lluorbromchloracétique et dichlortluoracétique sont sensi- 

 blement dissociés au même degré, ainsi que les trois 

 acides non fluorés. 



Les acides acétiques trisubstitués contenant un atome 

 de fluor sont les trois acides organiques les plus forts 

 connus; ils rivalisent avec les acides minéraux les 

 plus ionisés. 



Je poursuis en ce moment des recherches en vue 

 d'obtenir des acides contenant deux atomes de fluor, afin 

 de vérifier s'il est encore possible d'exalter davantage la 

 fonction acide de l'acide acétique. 



(;and, ledennai 1898. 



[') Ostwald, Ueber die Affbtiliil organischen Sauren. (Zeitschr. 



FUR PHYSIK. ChEMIE, t. III.) 



('*) F. SwARTS, Sur la conductibilitc électrique de V acide dicldor- 

 [luoracélique (iMém. de l'Acad., in-8", t. LI) et Sur l'acide fluorclilor- 

 bromacétique (Mém. de i.'Acad. hoy. de Belgique, t. LIV). 



