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 J'ai voulu vérifier si ce fait se reproduisait chez d'au- 

 tres substances du même genre. Je me suis adressé, à cet 

 effet, à l'étlier pliénolique de l'acide phénoxacétique 



(I) (î) 



QH5O — Cil, — CO — OCJI5. 



Ce composé renferme un groupement pliénolique (1) qui 

 est celui de l'acide phénoxacétique, et un groupement 

 phénolique (î2) provenant du phénol qui, dans la prépa- 

 ration de l'éther phénoxacétique, a joué le rôle d'un 

 alcool. 



J'ai l'honneur de soumettre à l'appréciation de l'Aca- 

 démie l'étude du phénoxacétate de phényle que j'ai pré- 

 paré, ainsi que celle de sa bromuration. 



Il y a trois moyens de préparer les éthers phénoliques. 

 On peut faire agir, d'après une méthode tout à fait géné- 

 rale, le phénol bien sec sur le chlorure acide de l'acide 

 dont on veut préparer l'éther. On peut aussi, selon la 

 méthode de F. Rasinski {*), faire tomber goutte à goutte 

 de l'oxychlorure de phosphore sur le mélange fondu du 

 phénol et de l'acide employés en quantités équimolécu- 

 laires. On peut enfin, comme l'indique L. Gatterman (**), 

 avoir recours à l'action du phénol et du chlorure acide en 

 présence de la soude. Je me suis servi des deux pre- 

 mières méthodes dans la préparation de mes produits. 



(*) Ueber die Condensationsprodiikte aus Phenolen und Essigsàure 

 und ïiber eine einfache Darstelluncjsmethode der Suuredther der 

 Phenole. (Journ. F. prakt. Chem., 26, p. 53, 1882.) 



(**) Die Praxis des organischen Chemikers, p. 249. Leipzig, 1894. 



