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Chlorure de pfiénoxacétyle 

 CglIjO — CHj - COCI. 



R. Anschiitz et W. Berns {*) ont obtenu le chlorure de 

 phénylacétyle 



CeHs — en , — COCI 



en faisant agir le pentachlorure de phosphore sur l'acide 

 a toluique en dissolution dans le chloroforme; il ne s'est 

 pas formé de dérivé chloré substitué dans le chaînon ben- 

 zolique. D'autre part, A. Michaël (**), en chauffant l'acide 

 phénoxacétique avec un excès (5 molécules) de pentachlo- 

 rure de phosphore, a obtenu un chlorure acide 



C.IIoO — (Cl, - COCI, 



dans lequel la substitution ne se fait que dans le chaînon 

 aliphatique. Je n'avais donc pas à craindre que le penta- 

 chlorure de phosphore produisît un dérivé chloré dans le 

 chaînon CgH-O de l'acide phénoxacétique. 



J'ai mis en œuvre des quantités équivalentes d'acide 

 phénoxacétique bien sec et de pentachlorure de phos- 

 phore, 100 grammes d'acide et 14,^) grammes de chlo- 

 rure; en chauffant légèrement, il se produit la réaction 

 assez vive habituelle, en même temps que toute la masse 

 prend une couleur très foncée. Quand on distille à pres- 



(•) Beitràge lur Kennlniss der Phenylessigsdure und des Desoxy- 

 benzoïns. (Chem. Ber., 20, p. 1389, 1887.) 



(*') Das Verhalten von Essigsâure und einigen Derivaten derselben 

 gegcn Fùnffach-Chlorphosphor. (Journ. f. prakt. Chem., 35, p. 95, 

 1887.) 



