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il reste dans le ballon on l'opération a été effectuée une 

 masse semi-liquide; celle-ci est agitée avec de la soude 

 caustique moyennement concentrée, qui dissout l'acide 

 phénoxacétique et le phénol sans attaquer le phénoxacé- 

 tate de phényle. Après plusieurs lavages à l'eau, extrac- 

 tion par l'éther, dessiccation sur du chlorure de calcium 

 fondu et évaporation du dissolvant, il reste une substance 

 qui refuse de cristalliser, mais qu'on peut facilement sou- 

 mettre à la distillation. Après trois rectifications, le phé- 

 noxacétate de phényle distille pur à 520*'-525° à pression 

 ordinaire, en se résinifiant partiellement, et à 256" sous 

 un vide de 73 millimètres; il cristallise bientôt en une 

 masse butyreuse que la recristallisation du chloroforme 

 permet d'obtenir à l'état d'une poudre cristalline. 



Dans des préparations ultérieures, j'ai donné la préfé- 

 rence à la méthode employée par Rasinski (*), en mettant 

 en œuvre un mélange préalablement fondu de 1. "50 gram- 

 mes d'acide phénoxacétique pur et de 80 grammes de 

 phénol bien sec sur lequel j'ai fait couler goutte à goutte, 

 par un entonnoir à robinet, 2G0 grammes d'oxychlorure 

 de phosphore; après réaction, la masse entière, refroidie 

 et semi-liquide, est versée dans l'eau pour décomposer 

 l'excès d'oxychlorure de phosphore, puis traitée comme 

 précédemment par la soude, l'eau, l'éther, distillée et 

 cristallisée du chloroforme. 



Le rendement dans la première méthode a été de 

 60 grammes pour 120 grammes d'acide employé; dans la 

 deuxième, qui ne nécessite pas la préparation intermé- 



(') Lcc. cit. 



