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 diaire du chlorure acide, le rendement a été de 65 gram- 

 mes pour 15U grammes d'acide. 



Le phénoxacétate de phényle se présente sous la forme 

 d'une poudre cristalline. Il est soluble dans le chloro- 

 forme, le benzol et en général dans les dissolvants orga- 

 niques; il est plus soluble à chaud qu'à froid, ce qui per- 

 met de le faire cristalliser rapidement. Le chloroforme 

 est le dissolvant qui se prête le mieux à sa purification; 

 les autres dissolvants et surtout l'éther en dissolvent de 

 trop fortes quantités, et la cristallisation ne peut s'effec- 

 tuer qu'aux dépens d'un liquide très chargé et même siru- 

 peux. 



Le dosage du carbone et de l'hydrogène par combus- 

 tion a conduit aux chiffres suivants : 



06%i047 de substance donnent Oe^SS^O CO» 



et n8%0505H,O 



d'où C==0g%0769, soit 75,45»/, 



H = 0«%0050, soit 5,55 "/o 



Calculé pour QHsO - CH, — COOQIIs(2-28) C = 75,6» »/„ 



H= 5,22 7» 



Le phénoxacétate de phényle n'est pas attaqué à froid 

 par la soude, même concentrée ; la saponification se fait 

 au contraire très rapidement à l'ébullition. Tout se dis- 

 sout, et lorsque, après refroidissement, on ajoute de l'acide 

 chlorhydrique, on obtient un précipité cristallin dont le 

 point de fusion (96") est celui de l'acide phénoxacétique. 



La phénylhydrazine réagit violemment sur le phénoxa- 

 cétate de phényle quand on opère à chaud en l'absence 

 de tout dissolvant. En présence d'alcool, la réaction se 

 produit très facilement, et après refroidissement, le 



