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 liquide abandonne des cristaux blancs qu'on peut purifier 

 par cristallisation de l'alcool chaud. Ces cristaux fondent 

 à I8(> et sont constitués par la phénoxacétylphénylhy- 

 drazide que j'ai décrite dans un travail précédent (*). 



Le j)hénoxacétate de phényle réagit avec le brome en 

 solution dans le sulfure de carbone, le chloroforme ou 

 le tétrachlorure de carbone, en dégageant de l'acide 

 bromhydrique. .le reviendrai sur cette réaction à la 

 fin de ma communication. Je ferai cependant remarquer 

 ici que le brome, en agissant par une molécule sur une 

 molécule de phénoxacétate de phényle, doit donner l'un 

 des deux isomères suivants : 



Le phénoxacétate de bromoohénvle 



CgHsC) — en, — COOC.H.Br 



et le bromophénoxacétate de phényie 



CfiH^BiO — Cllî — COOCllj. 



Afin d'identifier le produit obtenu dans la bromuration 

 du phénoxacétate de phényle, j'ai préparé directement 

 les deux isomères bromes en me servant de l'acide bro- 

 mophénoxacétique et du bromophénol. Je me suis tou- 

 jours adressé aux dérivés en para, espérant obtenir dans 

 la bromuration directe aussi un dérivé en para, comme 

 c'est le cas général ; je ne me suis pas occupé des dérivés 

 en ortho qui prennent certainement naissance en même 

 temps, mais en faible quantité, et qui passent dans les 

 eaux mères de cristallisation. 



(') Recherches sur l'élher phénoxacétique. — Son action sur l'élher 

 chloracétiqiie. (BuM,. de l'Acad. rov. de Belgique, 3' sér., t. XXXII, 

 no 8, pp. 302-315, 1896.) 



