( 231 ) 



Phénoxacétate de parabromophényle 

 Cf,H,0 — CH, — COOC6H4Br(1-4). 



Le phénoxacétate de parabromophényle a été préparé 

 en faisant réagir molécule à molécule le parabromophé- 

 nol sur le chlorure de phénoxacétyle. Après lui avoir fait 

 subir les mêmes manipulations de lavage et de cristalli- 

 sation que celles que j'ai décrites plus haut à propos du 

 phénoxacétate de phényle, j'ai obtenu un produit blanc 

 cristallin, fondant à 98". Il est soluble dans les dissol- 

 vants organiques, insoluble dans l'eau. Le chloroforme 

 se prête très bien à sa purification par cristallisation. 



Un dosage du brome par la méthode à la chaux a donné 

 le résultat suivant : 



OsMDOO (k- subslanci; donnent (îs'-J^lOAi^Br 

 d'où Br = Oe%031 9, soit 26,08 -/„ 



Calculé pour Q,H,,O-CH,-COOCen,Bi-(307) Br--26,06 '/„ 



Le phénoxacétate de parabromophényle est décomposé 

 par la soude bouillante en phénoxacétate et bromophé- 

 nate de sodium. L'addition d'acide chlorhydrique pro- 

 voque la précipitation d'acide phénoxacétique fondant à 

 DG" après cristallisation de l'eau, et met en même temps 

 en liberté le bromophénol, bien reconnaissable à son 

 odeur. 



La phénylhydrazine réagit sur cet éther phénolique en 

 solution alcoolique: il se produit la phénoxacétylphényl- 

 hydrazide, soluble à chaud dans l'alcool et recristalli- 

 sant par refroidissement, fondant à 1<S0% et identique à 

 l'hydrazide obtenue au moyen du phénoxacétate de phé- 

 nyle lui-même. 



