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 méthode à la chaux et par la séparation de ces halogènes 

 par déplacement du hrome au moyen du chlore dans le 

 chlorobromure d'argent. 



0«%2145 de substance ont donné 



0s^0299 de chlore, soit Cl = i 3,95 »/„ 



Gs'-,O705 de brome, Br == 32,67 "/„ 



Calculé pour C^H^BrO - CH, ~ COCl (i>49,5) Cl = 1 4,23 "/o 



Br = 32,07 7„ 



Parabromophénoxacétate de phényle 

 (1-4) CelUBiO — CII2 — COOC^Hs. 



Cette substance ne se produit que très difficilement par 

 l'action du phénol sec sur le chlorure acide correspon- 

 dant. Le plus souvent, toute la masse entre violemment 

 en réaction et il se produit une résine; en même temps 

 s'échappent des torrents d'acides chlorhydrique etbromhy- 

 drique. J'ai dû par conséquent recourir à la réaction de 

 l'oxychlorure de phosphore sur le mélange d'acide 

 bromophénoxacétique et de phénol. Après lavage à la 

 soude caustique et à l'eau, et dessiccation dans l'éther sur 

 du chlorure de calcium, l'évaporation du dissolvant 

 abandonne des cristaux jaunâtres devenant blancs par des 

 cristallisations répétées de l'alcool. 



Le dosage des halogènes par la méthode à la chaux a 

 fourni le résultat suivant : 



Og^^eSO de substance ont donné Oe^l628 AgBr, 



d'où Br = 0s^0693, soit 26,45 7„ 



Calculé pour CcH^BrO — CH,— COOC6H5(507) Br = 26,06 "/o 



