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 Celte substance présente les caractères généraux des 

 hydrazides ; elle est insoluble dans l'eau et dans l'étber, 

 soluble dans l'alcool cbaud, peu soluble à froid. 



Bromuration du phénoxacétate de phényle. 



La bromuration du phénoxacétate de phényle a été 

 effectuée à froid en versant du brome goutte à goutte dans 

 une solution sulfocarbonique de phénoxacétate de 

 phényle. L'opération se fait dans un appareil à reflux et 

 en refroidissant avec de l'eau froide le ballon où réagis- 

 sent les produits mis en œuvre. J'ai employé 60 grammes 

 de phénoxacétate dissous dans 220 grammes de sulfure de 

 carbone sec, ainsi que 41 grammes de brome sec, ce qui 

 représente une molécule d'éther phénoliqiie pour une 

 molécule de brome. Ces quantités ne permettent, par 

 conséquent, que l'introduction d'un seul atome de brome 

 dans la molécule. Le dégagement d'acide bromhydrique 

 ne larde pas à s'établir régulièrement, surtout si l'on a 

 soin d'agiter fréquemment le ballon. 



On laisse reposer ensuite durant vingt-quatre heures et 

 on évapore le sulfure de carbone. Le résidu est traité au 

 sulfite de soude, puis à la soude caustique, lavé à plusieurs 

 reprises à l'eau, repris enfin par l'éther et desséché sur 

 du chlorure de calcium. La distillation de ce dissolvant 

 abandonne le plus souvent une substance cristalline; 

 parfois aussi la masse refuse de cristalliser ; dans ce cas, 

 les impuretés qui empêchent la cristallisation sont élimi- 

 nées par une distillation dans le vide. 



La purification du produit se fait par cristallisation de 

 l'alcool qui le dissout en grande quantité à chaud, mais 

 pas à froid. 



