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Après avoir été desséchés dans le vide, les cristaux 

 blancs fondent à 73% comme le parabromophénoxacétate 

 de phényle. Ils sont insolubles dans l'eau et solubles dans 

 les dissolvants organiques. Saponifié par la soude, ce 

 produit de bromuration donne, après acidilication par 

 l'acide chlorhydrique, des cristaux solubles dans l'eau 

 bouillante et cristallisant par refroidissement, fondant 

 à ioù° et parfaitement identiques à l'acide parabromo- 

 phénoxacélique. En solution alcoolique, la phénylhydra- 

 zine donne naissance à des cristaux blancs fondant 

 à 173*'-174'', tout comme la parabromophénoxacétylphé- 

 nylhydrazide décrite plus haut. 



Ces faits prouvent que la bromuration du phénoxacétate 

 de phényle fixe un atome de brome dans le groupement 

 CgHsO qui existe dans l'acide phénoxacétique 



CgHsO — CHj — COJI. 



Le dosage du brome par la méthode à la chaux a fourni 

 les résultats suivants : 



Oe%27-26 de ^substance donnent 0-%l69l AgBr 



,1'où Br = 08^0719, soit 26,57 7. 



Calculé pour QH^BrO — CIL — COOC6H5(507) Br = 26,06% 



Le produit obtenu ne renferme donc qu'un atome de 

 brome et est identique au parabromophénoxacétate de 

 phényle décrit plus haut. 



Contrairement à ce qui se passe dans la bromuration 

 des substances auxquelles j'ai fait allusion au commence- 

 ment de cette communication, notamment du benzoate 

 de phényle et de l'éther phénylbenzylique, où le brome 

 s'est poi'té dans le radical phényle du phénol alcool, dans 



