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Recherches sur l'acide phénoxacétique. (Troisième com- 

 munication.) — Le phénoxacétate de phényle et ses 

 combinaisons avec le brome; par le D"" A.-J.-J. Vande- 

 velde, assistant à l'Université de Gand. 



L'action des halogènes sur les substances organiques 

 a été l'objet de recherches très nombreuses, surtout dans 

 la série aromatique, où elle a contribué entre autres à 

 étayer la théorie de l'isomérie de position. Mais on ne 

 s'est guère occupé jusqu'ici de la place que prennent les 

 halogènes lorsqu'on les introduit dans une molécule 

 aromatique renfermant des noyaux différents. Je n'ai 

 trouvé dans la littérature que peu de réactions permettant 

 d'établir une règle à ce sujet. Ainsi, je citerai les recher- 

 ches de Stenhouse (*) et de K. List et H. Limpricht (**) 

 sur l'action du chlore et du brome sur le benzoate de 

 phényle. Ces chimistes, en traitant le benzoate de phényle 

 par le chlore ou le brome, ont obtenu des dérivés 

 mono-, bi- et trisubstitués qu'ils n'ont pu isoler à l'état 

 pur, mais qui, par saponification par la potasse alcoo- 

 lique, donnaient des phénols mono- et bichlorés, mono-, 

 bi- et tribromés, et de l'acide benzoïque dont l'identité 

 fut établie par son point de fusion et l'analyse du sel 

 d'argent. 



(•) Lieb. A?in., 87, p. 162. 



(") Ueber das sogenannte Benzocoxyd iind einicje anderc gepaarle 

 Verbindung. (Lieb. Ann., 90, p. 190, 18S4..) 



