Le chlore et le brome agissent donc sur le benzoale de 

 phényle en substituant l'hydrogène du côté phénolique 

 de la molécule. Le benzoate de phényle CgHs — COOCfjHy 

 renferme, en effet, deux noyaux différents, l'un C,;H.-; lié 

 à du carbone et appartenant à l'acide, l'autre CoII-iO 

 provenant du phénol jouant le rôle d'alcool. Les dérivés 

 de substitution sont donc du type CgHg — COOCfjHiX, 

 c'est-à-dire que la substitution se produit du côté alcoo- 

 lique de la molécule. 



Une réaction du même genre a été décrite par Fr. Sin- 

 tenis (*) ; le chlore et le brome, en agissant sur l'éther 

 mixte du phénol et de l'alcool benzylique 



CeHs-CH.-O-CeH, 



donnent le phénol trichloré et tribromé (**) en même 

 temps que du chlorure et du bromure de benzyle, scindant 

 ainsi la molécule. Mais lorsqu'on a soin d'opérer en pré- 

 sence de l'oxyde de mercure, on obtient par simple 

 substitution dans le côté phénolique de la molécule, les 

 composés 



CfiH, — en, — — QU4CI et Cell» — CHi — - CgH^Br. 



La formation de ces substances semble montrer que les 

 halogènes, en agissant sur des combinaisons aromatiques 

 dont les molécules renferment deux groupements de 

 nature différente, élisent de préférence domicile dans le 

 groupement phénolique, là où le phénol agit comme 

 alcool. 



(*) Beitràge zur Kenntniss der Benzylàther. (Lieb. Ann., 161, p. 329, 

 1872.) 

 Loc. cit., p. 138. 



