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Son analyse a fourni les chiffres suivants : 



Cl + I. 

 Substance. AgjlICl). Trouvé. Calculé. 



48.79 



1 . . . 0g%1522 0e%1720 48.42 

 Il . . . 0g^^5H 0e',U87 48.74 



li. — Sur l'allyl-acétone 

 C:,Hs-CH.,-C0-CH3. 



L'auteur s'est d'abord occupé d'améliorer la méthode 

 de préparation de ce composé. Au lieu d'employer la 

 potasse en solution alcoolique, il a eu l'idée de faire 

 usage d'une solution étendue de carbonate de potassium. 

 Une solution de carbonate bipotassique équivaut, en 

 elfet, à une solution de KOH et de KHCO5; or, c'est sous 

 l'action des alcalis en solution étendue que s'opère surtout, 

 selon M. VVislicenus, le dédoublement des dérivés acéti/lo- 

 acétiques avec formation d'acétone. L'expérience a con- 

 firmé ses prévisions. Dans ces conditions, presque tout 

 l'allyl-acétylo-acétate d'éthyle se transforme en allyl- 

 acétone. 11 suftît de faire bouillir dans un appareil à 

 reflux. Il ne se forme pas, ou du moins très peu, d'acide 

 allyl-acétique, le carbonate de potassium étant trop peu 

 énergique pour déterminer la scission du noyau jioiyiai- 

 boné C4 du côté - CO. 



Dans ce même ordre d'idées, l'auteur a essayé avec 

 succès l'action d'autres sels à réaction basique, tels que 

 KCN, K5PO4. etc., sur l'allvl-acétylo-acétate d'éthyle. 

 Celui-ci a fourni abondamment de l'allyl-acétone. Il sulïit 



