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A. — Sur les dérivés aUyl-acétiqiies 

 CgH 5 — CHj — C • . . 



L'acide allyl-acétique a été obtenu par le dédoublement 

 de l'allyl-acétylo-acétate d'éthyle sous l'action des bases. 

 On sait que le dédoublement de ce composé 



OC - OC2H., 



I 



CH - C-^Hg 



I 



co 



I 



CH3 



comme d'ailleurs celui de tous les composés du même 

 ordre, peut se faire de deux façons diverses : 



a) Entre les chaînons CH - C3H5 et CO, pour donner 

 les acides acétique et allyl-acétique ; 



b) Ou bien entre le chaînon éther et le chaînon 

 HC - C3H5, pour donner, outre l'acide carbonique, de 

 l'allyl-acétone C3H5 - CH2 - CO - CH3. 



A la suite d'essais nombreux, l'auteur a trouvé que le 

 rendement le plus considérable en acide allyl-acétique 

 C5H5-CH2-CO(OH) s'obtient par l'emploi d'une solution 

 de potasse caustique faite dans les proportions suivantes : 



Potasse caustique 140 parties 



Eau 40 — 



On fait bouillir pendant quelques heures, dans un 

 ballon en communication avec un appareil à reflux, 



