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 La même relation qu'entre les chlorures se constate 

 entre les éthers butyriques et crotoniques correspondants : 



CH3-CH2-CH.2-CO(OCH3) Éb. 102» 



CHj-CH-CII-COlOCHs) 120» 



CH3-CH2-CH2-CO(OC,Hb) Éb. 120» 



CH3-CH = CH-C0{0CA) 142" 



+ 18» 



+ 22» 



Quant aux alcools, butylique et crotylique, ils sont 

 entre eux dans le même rapport de volatilité que les 

 nitriles 



CH5-CH„-C[l2-CH2(0H) Éb. 116° \ 



) 4- 1» 



CH3-CH = CH-CH2(OH) 117» / 



Le chlorure d'acrijle CHq = CH - COCI iournit avec les 

 alcools, les éthers de l'acide [3 chloro-propionique CICH2 - 

 CH2-C0(0C„H,„^,), l'acide HCl, produit de la réaction(*) 

 s'ajoutant intégralement à l'acide acrylique. Le chlorure 

 crotonique se comporte de la même façon. Sur ce chlo- 

 rure placé dans un ballon bien refroidi, on a fait tomber 

 la quantité équivalente d'alcool; il ne se dégage pas 

 d'acide chlorhydrique. L'éther formé bout en grande 

 partie à la première distillation de 165° à 170°. On 

 sait que l'éther chloro-butyrique [3 CH5 - CHCl - CHg CO 

 (OC2H;;), produit de l'addition de HCl à l'acide croto- 

 nique, bout à 168". 



(*) Voir Ch. Moureu, loc. cit. 



