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On voit ainsi que la transformation du système symé- 

 trique CH2 - CH^ en CH = CH dans ces conditions, c'est- 

 à-dire voisin du composant - CN, n'intlue pas sensible- 

 ment sur le point d'ébullition. 



§ II. — Sur les dérivés crotoniqiies 

 CH5-CH = CH-C. 



Au point de vue des relations de volatilité qui existent 

 entre les composés saturés et les composés non saturés 

 correspondants, les dérivés crotoniques - CH = CH -offrent 

 un grand intérêt. 



L'un d'entre eux, et des plus importants, n'a pas encore 

 été décrit. J'ai tâché de combler cette lacune. Il s'agit du 

 chlorure crotonique CH5 - CH = CH - COCl. 



Ce corps résulte de l'action du trichlorure de phos- 

 phore sur l'acide crotonique, selon l'équation 



fcH3-CIl=CH-C<QjJ -HPCl3=fcH5-CH = CH-C^,\ +P(0H)5. 



On a employé 12 grammes d'acide et 6 grammes de 

 trichlorure. La réaction s'établit sous l'action d'un léger 

 échauflément. On sépare après quelque temps la couche 

 liquide supérieure de la masse poisseuse de l'acide phos- 

 phoreux formé, auquel le froid a donné quelque consis- 

 tance. Il ne se dégage guère d'acide chlorhydrique. 



Une double rectification suffit pour obtenir ce produit 

 à l'état de pureté. 



Le chlorure crotonique CH5 - CH = CH - COCl constitue 

 un liquide mobile, incolore, d'une odeur suffocante, 

 fumant à l'air ordinaire. 



Sa densité à 1(3° est égale à 1.293. 



11 bout, sous la pression ordinaire, à 1240-125". 



