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Le rapprochement des nilriles correspondants saturés 

 et non saturés en C3 et en C4 n'offre pas moins d'intérêt. 



CH3 - CH. - CN Eb. 98" 



CHî-CH^-CHî-CN WS" 



CHg-CH^-CN Éb. WS" 



CHa-CH-CN 78° 



CHs-CHs-CH.-CN ÉI). US" 



CH2 = CH-Cll2-CN 155° 



+ 20» 



40° 



17» 



cn, = cn-CN Éb. 78° \ 



/ + 57" 

 Clf„ = CH-CH2-CN 135" / 



On voit à l'évidence l'inlluence volatilisante exercée 

 par le rapprochement des systèmes - CN et - CH = CHg, 

 influence qui ne s'exerce pas à travers le chaînon - CHg 

 du nitrile en C4 CN - CHo - CH = CH.,. 



Dérivé en Cg. 



La cyanhydrine amylidénique CN - CH(OH) - CH.) 



CH 

 CH<pu'^, homologue de la cyanhydrine isobutylidé- 



nique, se comporte comme celle-ci sous l'action de 



l'anhydride phosphorique. H en résulte le nitrile non 



CH 



saturé correspondant CN- CH = CH-CH < p"^, le nitrile 



iso-pyrotéribique ou y diméthyl-cr otonique, que l'on appel- 

 lerait également bien nitrile acrylique [i isopropylé. 



