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Les trois oxy-nitriles butyriques normaux 



a. CN-CH(OH)-CH2-CH3; 

 p. CN-CH2-CH(OH)-CFl5; 

 y. CN-CH2-CH2-CH5, 



ont été soumis à l'action de l'anhydride phosphorique. 



Les dérivés « et [3 fournissent l'un et l'autre, ainsi qu'il 

 était h prévoir, et d'une manière assez nette, le nitrile 

 crolonique ordinaire CN - CH = CH - CH5 (éb. 118°-ii9") 

 ou (3 méthyl-acrylique. 



Avec le dérivé y, je pouvais m'attendre à obtenir le 

 dérivé de nature allylique, renfermant le système terminal 



- CH = CH^, le véritable cyanure d'allyle CN - CH^ - CH 

 = CHc2, l'homologue immédiatement supérieur du nitrile 

 acrylique. Quelque légitime que fût cette espérance, elle 

 ne s'est pas réalisée. 16 grammes du nitrile-alcool 7 ont 

 été, en deux fois, soumis à l'action de l'anhydride phos- 

 phorique, sans résultat. La masse soumise à l'action de 

 la chaleur, au bain d'huile, subit une carbonisation com- 

 plète. 



J'ai obtenu ce composé par une autre méthode, la 

 distillation des dérivés haloïdes 7 du nitrile butyrique 

 normal, et notamment du dérivé chlot^é CN-CH^-CHç^ 



- CH2CI (éb. 195°), avec de la potasse caustique, sèche, 

 pulvérulente. 



Le rendement de l'opération est satisfaisant. Cette 

 réaction a la valeur d'une méthode générale pour pro- 

 duire les nitriles non saturés renfermant le système 

 terminal vinylique - CH = CH2. 



Le nitrile vinyl-acélique CN - CHg - CH = CH^, ainsi 



