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Dérivés en C5. 



L'isomère du nitrile lactique priuiaire, le nilrile lac- 

 tique secondaire CN - CH(OH) - CH3 ou nitrile niélhyl- 

 (jlycolique, soumis à l'action de l'oxyde pliospliorique, n'a 

 donné, contrairement à mes prévisions, aucun résultai 

 satisfaisant. Elle aurait dû fournir aussi du nitrile acrylique 

 CN - CH = CH2. Réalisée dans des conditions diverses, 

 soit dans l'air, soit dans la vaseline, cette réaction est 

 restée stérile, le nitrile lactique, après quelque temps de 

 chaulTe, se charbonnant complètement. 



Dérivés en C4. 



Les nitriles-alcools en C4 que j'ai examinés se sont, 

 sauf un seul, mieux comportés (*). 



En fait de dérivés iso, je n'ai eu à ma disposition que 



la cyanhydrine acétonique CN - C(OH) < J^Jj^ qq jg nitrile 



Cris 

 gly colique biméthylé. 



Soumise à l'action déshydratante de l'anhydride phos- 



phorique P2O5, la cyanhydrine acétonique fournit, d'une 



manière fort nette, le nitrile a méthyl-acrylique 



CN-C = CH. 

 I 

 CH, 



C) Voir, pour les développements, mon mémoire Sur les nitriles- 

 alcools et leurs dérivés. (3Iémoiues in-S" de l'Académie, l. LVII; 1898.) 



