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entre les dérivés propyUques primaires et les dérivés 

 isobutyliques 



CH--CH2-CH,(0H) El). 98" 



^{j^> CH-CH,(OH) 108" 



CH3 - CH, - CN Eb. 98" 



CH3 

 CH, 



10» 



iO° 



>-CH-CN 108» 



permet de lui assigner comme point d'ébiillition, sous lu 

 pression ordinaire, S'SO'' à âSo'' : 



(HO)CH,-CH, -Ci\ Éb. 222«-225" 



(HO)CH, ^ CH _ CN 230--255'' 



Sous l'action de l'anhydride phosphorique, il fournira 

 sans nul doute le nitrile méthyl-acryiique CH2 = G-Ci\, 



CH3 

 comme son isomère la cyanhydrine acétonique dont je 



vais m'occuper. 



CH- 



2° Un composé alcool tertiaire r^r,-^ > C(OH) - CN, le 



nitrile qlycoliqae himéthylé ou la cyanhydrine acétonique 

 biméthi/lique. 



Ce composé, déjà ancien (*), résulte de l'addition de 

 l'acide cyanhydrique HCN à la cétone biméthylique CH5 - 

 CO-CHr,. (F. IJrech.) 



(') Liebig's Annalen der Cliemie, t. CIAIV, p. 255 (année 1872). 



