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Comme beaucoup d'autres réactions de cette sorte, si 

 cette opération est aisée, elle n'est guère avantageuse 

 quant à son rendement. 



On pouvait croire que l'on serait parvenu à former ce 

 composé dans de meilleures conditions en faisant réagir 

 les dérivés monolialoïdes de l'acétone, et notamment 

 Vacétone iodée CH5 - CO - CH2Ï, sur le nitrite d'argent 

 AgNO^. Il n'en a pas été ainsi. 



La nitro-acétone CH5 - CO - CH2(N02) constitue un 

 liquide incolore, mobile, d'une odeur très piquante, pro- 

 voquant le larmoiement, d'une saveur brûlante, avec un 

 arrière-goût nauséabond, très persistant. 



Elle est fort peu soluble dans l'eau, mais soluble dans 

 l'éther et l'alcool. 



Sa densité à 14° est égale à 1.070. 



Elle bout, sans décomposition, à 132°, sous la pression 

 de 767 millimètres, toute la colonne mercurielle dans la 

 vapeur. 



Après quelques instants de contact avec l'eau, elle 

 présente d'une manière prononcée le caractère acide; elle 

 rougit le papier bleu de tournesol et expulse le gaz CO^ 

 des carbonates alcalins. 



Elle ne réagit pas avec le chlorure d'acétyle. 



Son insolubilité dans l'eau, son odeur, sa volatilité, 

 l'inertie du chlorure d'acétyle la distinguent nettement 

 de l'alcool nitro-isopropij tique et témoignent de son 

 individualité. 



Sa composition centésimale correspond d'ailleurs à la 

 formule CH5 - CO - CH2(N0.>). L'élément caractéristique 

 qu'elle renferme quant à sa quantité est Vhijdrogéne : 

 M. De Batlice en a trouvé 4.97 et 4.99 %; l'acétone 



