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 nitrée en renlerme 4.85 "/o, tandis qu'il y en a 6.66 7o 

 dans l'alcool nitro-isopropylique. 



J'attirerai l'attention sur trois propriétés de ce corps, 

 lesquelles montrent bien ce qui, dans celles-ci, est dû à 

 la coexistence des composants H2C - NO.j et > CO en 

 un point de la molécule : 



1° L'odeur piquante. L'alcool nitro-isopropylique est 

 sensiblement inodore. 



2'' Le caractère acide nettement accentué. L'alcool 

 nitro-isopropylique, quoique renfermant aussi H^C- NO^, 

 est inerte sur les carbonates alcalins. Le voisinage de 

 >C0 renforce notablement le caractère basique du grou- 

 pement H^C - NO.2. 



5" La volatilité. Eb. 15:2°. L'alcool nitro-isopropylique 

 bout, sous la pression de 768 millimètres, à 200"-201°. 



La transformation du cbainon cdcool secondaire 

 >CH-OH en chaînon acétone y C = abaisse donc le 

 point d'ébullition de 48". 



Voici les rapports de volatilité de certains composés, 

 de même nature fonctionnelle, en C5. 



CIf5-CH(0H)-CH, -Cl Éb. I27" 



Cllj-CO-CfLCI 118» 



- 9" 



Le poids moléculaire de l'alcool nitro-isopropylique 

 est 105. Les alcools secondaires en Cg ont un poids 

 moléculaire presque identique, 102. Or leur transforma- 



