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Les différences il7°-84'' et 151 "-US", ou 55°, repré- 

 sentent ce qui tient clans les dérivés nitriles nitrés, à 

 l'existence des groupements - CN et - CHg (NO2) à la place 

 de - CH3. 



Ce corps présente les propriétés des nitriles et des 

 dérivés nitrés. 



L'action qu'il subit de la part de l'acide chlorhydrique 

 dans l'eau offre un intérêt particulier. Le composant 

 nitrile - CN est atteint le premier. Avec l'acide chlorhy- 

 drique concentré vers 50", il se transforme en acide 

 nitro-butyrique normal (NOg) CH2 - CHç, - CH^ - CO (OH), 

 qui constitue un liquide épais, insoluble dans l'eau. Celui- 

 ci, chauffé à une température plus élevée avec HCl aq., 

 de même que le nitrile nitré lui-même, se transforme en 

 acide succinique normal C.2H4 - [C0(0H)].2, fus. 185". Il 

 se forme en même temps du chlorhydrate d'hydroxyla- 

 mine (HO)NHo, HCl. 



M. Van Melckebeke s'occupe en même temps de la 

 préparation des nitriles nitrés inférieurs en C3, etc., et 

 notamment de Vacélo-nitrile mononitré NC - CH2(N0.2), 

 l'isomère de l'acide fulminique ou l'acide fulminique 

 lui-même, composé qui a déjà fait souvent l'objet des 

 recherches des chimistes. 



J'aurai l'honneur de communiquer à l'Académie les 

 résultats des études de MM. De Battice et Van Melcke- 

 beke. 



