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Cyanfnjdrine hutylidénique normale 

 CN - CH(OH) - CH, - CH, - CH^. 



On pourrait l'appeler aussi bien ni trilepropyl-gly colique. 



Ce produit résulte de la fixation de l'acide cyanhy- 

 drique sur l'aldéhyde butyrique normale. 



Cette synthèse a été réalisée dès 1883 (*) et 1884(**), 

 dans le but d'en transformer le produit en acide « oxy- 

 valérique OC (OH) - CH{OH) - CH2 - CH2 - CH5. 



La seule indication qui constitue en ce moment le 

 signalement de ce corps est son état physique et son 

 insolubilité dans l'eau. Depuis cette époque, il n'a plus 

 été question de ce composé. 



La cyanhydrine hutylidénique normale CN - CH(OH) 

 - CH2 - CH2 - CH5 constitue un liquide incolore, mobile, 

 d'une agréable odeur fraîche, d'une saveur piquante. 



Sa densité à 24° est égale à 0.9367. 



Elle est insoluble dans l'eau qu'elle surnage, mais elle 

 est soluble dans l'alcool, l'éther, etc. 



On l'a soumise à l'action de la chaleur, la pression 

 étant 770 millimètres. Le thermomètre marque 145° 

 quand la distillation commence à s'effectuer, la boule 

 plongeant dans le liquide; la température s'élève jusqu'à 

 170°. Plongé dans la vapeur, le thermomètre monte 

 jusqu'à 192°, où tout passe. 



Le pentachlorure de phosphore réagit intensément sur 



(*j A.-G Menozzi, Gazette chimique italienne, t. XIV, p. 16. 

 (*■) WiLH. JusLLN, Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. XVII, 

 p. 2505. 



