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 déshydrate et se transforme en nitrile « éthyl-crotonique 



CN-C = CH-CH3, 

 I 

 C2H5 



liquide, incolore, insoluble dans l'eau, d'une odeur 

 agréable, densité à 22° égale à 0.8343, bouillant à 143°- 

 145° sous la pression ordinaire. 



Le pentachlorure de phosphore PCI5 l'attaque vivement. 

 Le produit immédiat de cette action devrait être le dérivé 



C Ho 



chlorhydrique CN - CCI < p^i/, mais celui-ci manque 



de stabilité et perd de l'acide chlorhydrique. Ce produit 

 brut, distillé sur de la potasse caustique sèche, pulvéru- 

 lente, se transforme en nitrile a éthyl-crotonique, iden- 

 tique à celui qui provient de l'action de l'anhydride 

 phosphorique. 



Cette cyanhydrine ne réagit que faiblement avec les 

 bases amidées et imidées. Il est nécessaire de chauffer au 

 bain d'eau. Le dérivé correspondant à la diméthylamine 



CN - C < JJ'î!'' 



N(CH3)* 



bout à 176"-! 77'' sous la pression de 764 millimètres. 



Le nitrile diéthyl-glycolique se dissout dans l'acide 

 HCl concentré. Cette solution, chauffée au bain d'eau, 

 abandonne par le refroidissement des cristaux de chlor- 

 hydrate ammonique. Vacide diélhyl-gli/ colique formé 

 (HO)OC - C(OH) - (C2H5)2 reste en dissolution. On peut 

 l'extraire par l'éther. 



