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Cyanhydrine méthyl-isopropy ligne acétonique 

 ou nitrile méthyl-isopr opyl-gly colique 



CN-C(0H)<^J!^/CH8. 



Cette cyanhydrine résulte de la fixation de l'acide 

 cyanhydrique sur l'aldéhyde méthyl-isopropylique CH5 



- CO - CH < ^_ (*). 



Elle constitue un liquide quelque peu épais, faiblement 

 jaunâtre, d'une agréable odeur, d'une saveur très 

 piquante. 



Elle est insoluble dans l'eau qu'elle surnage, soluble 

 dans l'alcool et l'éther. 



Sa densité à 18° est égale à 0.9249. 



Elle subit, comme ses congénères, sous l'action de la 

 chaleur, le phénomène de la dissociation. Soumise à la 

 distillation, sous la pression de 764 millimètres, elle 

 commence à laisser passer du liquide à 145*', la boule du 



(*) Cette cyanhydrine, qui n'a pas été signalée jusqu'ici, a été 

 préparée, à ma demande, par la maison Kahlbaum, de Berlin. 



Je tenais à la posséder à cause de sa composition. Renfermant le 



système CN- C(OH)< ^jj^ , elle devait me permettre d'arriver au 



système CN - C = C < sans hydrogène, renfermé dans le nitrile 



acrylique triméthylé 



CN-C = C<^y5. 



CH3 



Les autres cyanhydrines d'ordre uldéhydiqiie et d'ordre acétonique 

 que j'ai mises en réaction m'ont été également fournies parla maison 

 Kahlbaum. Il m'est agréable de constater que tous ces produits 

 étaient d'une pureté irréprochable. 



