( 175 ) 

 la dissolution est très diflicile, même à chaud ; le CHCI5, 

 sous ce rapport, donne encore le meilleur résultat. 



De l'eau, j'ai obtenu, sous le microscope, de très petits 

 globules transparents à reflet faiblement rougeâtre, s'étei- 

 gnant sur fond noir; de l'alcool, des plaques cristallines 

 superposées partiellement, imitant assez bien des feuilles 

 à contours clairs, arrondis, enchevêtrées dans un certain 

 ordre régulier, encore visibles sur fond noir; des autres 

 dissolvants, rien de caractéristique. 



L'ammoniaque, la potasse et la soude caustiques; les 

 carbonates alcalins ne donnent aucune réaction appa- 

 rente; non plus quand on chauffe; le carbonate ammo- 

 nique, additionné d'ammoniaque, ne dépose rien, même 

 après un repos de plusieurs jours. 



Le phosphate acide de sodium, après addition d'ammo- 

 niaque et de chlorure d'ammonium, produit un trouble 

 très prononcé quand on secoue énergiquement ; après 

 quelque temps, dépôt complet. 



Le chlorure ferrique, l'acide nitrique concentré bouil- 

 lant, l'acide nitreux donnent les colorations typiques 

 pour l'acide salicylique et l'antipyrine. Le nitrate d'argent, 

 rien. 



SALICYLATE DOUBLE DE MANGANOSUM ET D ANTIPYRINE. 



, Les premières gouttes de la solution aqueuse du sel 

 manganeux ajoutées au mélange des solutions aqueuses 

 de salicylate et d'antipyrine, en quantités calculées, pro- 

 duisent un précipité blanc qui disparaît par l'agitation. 

 On peut aussi verser toute la solution, préparée d'avance, 

 sans obtenir un précipité permanent. Mais si l'on aban- 



