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Qf^', 1 151 de substance ont donné (>',(M)70 de sulfate de 

 plomb ou 40.4 «/o de Pb; le calcul pour le Pb (C0H4OH. 

 00.2)2- H2O décrit et connu indique 41.5 % de plomb; 

 absence complète d'antipyrine. 



La liquéfaction dont je viens de parler est donc accom- 

 pagnée d'une dissociation de salipyrine avec formation de 

 salicylate de plomb. A différentes reprises déjà, j'ai 

 remarqué que les composés additionnels de l'antipyrine 

 sont très altérables en présence et au sein des dissolvants 

 neutres; l'eau se distingue particulièrement sous ce 

 rapport. 



Dans le tube, le composé fond en un liquide incolore; 

 puis il redevient solide et se détruit en dégageant 

 C6H:iOH et des vapeurs pyridiques. 



Point de fusion : 48°-50° (non corr.). 



Le corps, sec, est très peu soluble dans l'H^O; fraî- 

 chement précipité et humide, il est bien plus soluble; la 

 solution a une réaction acide nette. 



L'alcool, l'éther sulfurique, le chloroforme, le benzène 

 et le sulfure de carbone ne dissolvent presque rien; le 

 second ne laisse rien à l'évaporation. Le chloroforme 

 et le sulfure de carbone ont une action très curieuse : le 

 premier dissout instantanément la poudre blanche, mais 

 devient trouble peu après ; petit à petit, il se forme un 

 précipité floconneux qui gagne le fond; il y a ici, sans 

 doute, un phénomène de dissociation intéressant qu'il 

 serait peut-être utile d'examiner de plus près. Le second 

 transforme le composé en masse gélatineuse transparente, 

 sans le dissoudre en apparence ; par l'agitation, elle se 

 divise et colle aux parois du tube. 



Sous le microscope, l'eau donne de petits mamelons en 

 couche continue, sans forme cristalline apparente; l'alcool. 



