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 de très petits points à retlet rougeâtie, disséminés, nom- 

 breux dans une couche mince d'une autre substance; le 

 chloroforme, des aiguilles réunies en paquets isolés ne 

 s'éteignant pas complètement, comme les préparations 

 provenant des autres dissolvants, sur fond noir (*); le 

 benzène, des masses lumineuses jaunâtres (lumière artifi- 

 cielle), entourées d'une zone noire, allongées en prismes 

 indéfinissables; le sulfure de carbone se comporte de 

 même. 



I/analyse a conduit à cette formule : 



(CfiH, . OH . CO,), l^b . C,.H.,N,0 (**) 



(*) Vu le pliénomcne de disgolulion s|)écial dans le chloroforme 

 cité précédemment, je crois pouvoir soupçonner que les aiguilles ne 

 sont pas constituées par la salipyrine plombique. 



(**) J'ai aussi tenté une détermination dej'eau de cristallisation. Le 

 corps fondu se transforme immédiatement en composé blanc dont le 

 point de fusion est situé plus haut, sans déposer des gouttelettes sur 

 les parois froides du tube ; et quand ce phénomène se produit, le com- 

 posé est déjà noir-brun et le liquide qui distille sent le phénol. Les 

 analyses semblent indiquer d'ailleurs qu'il y a absence d'HoO. 



