( 295 ) 



J'ai préparé le bromo-nitro-méthane par la méthode 

 indiquée par M. J. Tscherniak (*) : réaction du brome sur 

 le dérivé sodé du nitro-méthane. 



Je ferai remarquer que l'emploi de l'éthylate de sodium 

 dissous dans l'alcool est préférable, pour obtenir celui-ci, 

 à l'emploi de la solution alcoolique de soude caustique. 

 On introduit ce sel sodé bien sec, par petites portions 

 successives, dans la quantité nécessaire de brome — 

 molécule pour molécule — refroidi de temps en temps. 

 On décolore le bromo-nitro-méthane au moyen de la 

 solution des réactifs sulfureux, SO^ ou sullites acides. 



La liqueur aqueuse devenant acide, à la suite de la 

 disparition du brome, une partie du produit formé entre 

 en dissolution ; la saturation de cette solution acide par 

 NaHC0,3 en détermine la précipitation intégrale. En pro- 

 cédant ainsi, on arrive à un rendement d'environ 80 % 

 du rendement théorique. 



Le bromo-nitro-méthane constitue un liquide incolore, 

 d'aspect plus ou moins huileux, d'une odeur très irritante, 

 insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther. Il bout à 

 1470-1490 sous la pression ordinaire. 



Selon la règle établie par M. Louis Henry, la capacité 

 de condensation des nitro-paraffines avec les aldéhydes 

 inférieures est déterminée par le nombre des atomes 

 d'hydrogène fixés sur l'atome de carbone auquel est 

 attaché le radical nitrile -NO.2 et égale à ce nombre. 



Alors qu'elle est multiple, cette aptitude à la conden- 

 sation, comme la saturation des bases et des acides poly- 



(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXXX, p. ^29 (année 1875). 



