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L'alcool disparaît, les acides formés ont été neutralisés 

 par du carbonate bipotassique. 



Le liquide exerce une action fortement réductrice sur 

 la liqueur de Fehling et le nitrate d'argent ammoniacal. 



Je l'ai soumis à la distillation; au produit distillé, j'ai 

 ajouté une solution de bisulfite sodique. Après un certain 

 temps, ce liquide fournit une belle cristallisation d'un 

 composé sodique, renfermant à peu de chose près la 

 quantité de sodium correspondant à la formule 



^^' '^ CIl(OH) - CH,(OH). 



Le manque de matière ne m'a pas permis d'examiner 

 à fond cette réaction. 



2° A la présence de l'hydrogène dans le composant 

 HC-Br(N02) se rattache le pouvoir additionnel du 

 bromo-ni tro-éthanol . 



Ce pouvoir additionnel est égal à 1. J'en ai constaté 

 l'existence vis-à-vis du methanal H.2G = aq. et vis-à-vis 

 de Vethanal H3C - CH = aq. 



B, — Addition de deux molécules de methanal 



H,C - OH 

 ll,C - Bi (NO,) + 2CHo = = C < ^Q 



H2C-OH ' 



Le résultat de cette réaction est la production du glycol 

 triméthulénique bromo-nitré 2-2, ou propanediol hromo- 

 nilro 2-2. 



A 14 grammes de bromo-nitro-méthane, j'ai ajouté 

 une quantité de methanal, en solution aqueuse de 40 "/o, 

 correspondant à 2 molécules. 



