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Oii (iltre sur lilue mouillé, lave à l'eau et porte à 

 l'éluve; quand le (iltre est sec, le produit le traverse et 

 est reçu dans un matras assez grand. 



On obtient ainsi un liquide jaune possédant l'odeur 

 caractéristique et irritante de la monocliloracétone. 



Quelque soin que l'on apporte à la condensation, il 

 reste en effet un assez grand excès des constituants. 



Pour s'en débarrasser, le mieux est de se baser sur la 

 propriété que possèdent l'aldéhyde benzoïque et la 

 monochloracétone de contracter avec le bisulfite sodique 

 une combinaison cristalline, tandis que la benzylidène- 

 chloracétone ne le fait pas. 



On agite donc vigoureusement et à diverses reprises 

 avec un volume égal de solution concentrée de bisullite; 

 on laisse en contact vingt-quatre heures. 



Il se forme une masse cristalline de bisullîte-benzal- 

 déhyde et de bisulfite-chloracétone; on filtre sous pres- 

 sion et lave soigneusement les cristaux à l'éther. 



l.a solution éthérée séparée de la solution de bisulfite 

 est lavée à l'eau aussi longtemps que cette dernière 

 devient acide, puis déshydratée par du chlorure calcique. 



Après avoir chassé l'éther, on soumet à la distillation 

 fractionnée sous pression réduite. 



Nous nous sommes servi de l'appareil de Briihl et 

 avons opéré à une pression de 15 millimètres. 



Le ballon à distiller est chauffé au bain d'huile; le 

 thermomètre monte rapidement et, après que quelques 

 gouttes seulement ont passé, il atteint 145°; on recueille 

 alors dans un deuxième tube. 



Le thermomètre reste aux environs de 145° ; un liquide 

 jaune, mobile passe en assez grande quantité, tandis qu'il 

 y a un faible dégagement de HCI qui se perd dans la 

 trompe. 



