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A un moment donné, la distillation s'arrête; le ther- 

 momètre redescend; il reste encore dans le ballon une 

 masse noire assez importante. 



On enlève le bain d'huile, on chauffe à teu nu et 

 recueille dans un troisième tube. 



fl passe un liquide rouge de plus en plus foncé et de 

 plus en plus épais; bientôt la température de SCM)" est 

 atteinte; il ne passe plus que quelques gouttes noires; on 

 interrompt la distillation. 



Le premier tube renferme de l'aldéhyde benzoïque et 

 de la benzylidène-chloracétone; on enlève la première 

 par un traitement au bisulfite et on retrouve un peu de 

 benzylidène-chloracétone qu'on ajoute à la portion prin- 

 pale qui se trouve dans le deuxième tube. 



Cette portion principale est encore loin d'être pure; 

 elle émet des vapeurs d'acide chlorhydrique dont il con- 

 vient de la débarrasser avant de procéder à une redistil- 

 lalion; sans cette précaution, on aurait, lors de la 

 deuxième distillation, un charbonnement assez intense et 

 en conséquence une diminution du rendement; le mieux 

 est de la mettre une nuit dans un exsiccateur au vide en 

 présence de chaux vive. 



Le troisième tube renferme, mais en petite quantité, 

 une masse rouge foncé, pâteuse; on la traite par un peu 

 d'alcool ou d'éther; bientôt il se sépare des cristaux 

 qu'on exprime entre des feuilles de papier à filtrer pour 

 les débarrasser des matières poisseuses qui les imprègnent; 

 quant à la purification ultérieure, nous en reparlerons à 

 l'article dibenzylidène-chloracétone (*). 



('j Voir page 323. 



