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Le contenu du deuxième tube, privé d'acide chlorhy- 

 drique, est distillé de nouveau sous pression réduite; le 

 produit passe à 145° et ne laisse qu'un léger résidu; tou- 

 tefois on ne peut encore obtenir une cristaUisation, à cause 

 de la surfusion opiniâtre que maintient la moindre impu- 

 reté. 



Une troisième distillation est nécessaire; cette fois 

 on obtient un liquide jaune pâle à reflet vert, qui, mis 

 dans un mélange réfrigérant, ne tarde pas à se prendre 

 en une masse cristalline blanc jaunâtre. (Si l'on a déjà du 

 produit cristallisé, il sutïit d'amorcer à la température 

 ordinaire.) 



Les cristaux sont exprimés entre des feuilles de papier 

 à filtrer, mais avec beaucoup de précaution, car, même 

 pur, le produit fond à 32". 



Ensuite, les cristaux sont dissous dans le moins pos- 

 sible d'étber de pétrole additionné d'un peu de benzol ; 

 par évaporation spontanée, la benzylidène-chloracétone 

 cristallise en grandes tables rbombiques, absolument 

 blanches et pures; séparées de ces premiers cristaux, les 

 eaux mères donnent par évaporation de nouveaux cris- 

 taux semblables aux premiers. 



A un moment donné, les dernières eaux mères colorées 

 en jaune et où se sont concentrées toutes les impuretés 

 se refusent à cristalliser, bien qu'elles renferment encore 

 une notable proportion de benzylidène-chloracétone; une 

 nouvelle distillation (sous pression réduite) est nécessaire, 

 et le distillât amorcé cristallise; ces cristaux seront puri- 

 fiés par recristallisation hors de l'éther de pétrole. 



Le rendement en produit pur ne dépasse pas 40 % de 

 la quantité de monochloracétone employée. 



