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DEUXIÈME PARTIE. 



(Condensation du bromo-nitro-méthank 

 AVEC l'éthanal. 



La condensation du méthane bromo-nitré avec une 

 seule molécule d'éthanal a pour résultat la formation du 

 bromo-nilro 5 propanol 2 



CH5-(:H-(0H)-CMBr(N0,), 



ou alcool isopropylique bromo-nitré aldéhydique. 



La réaction est en tous points analogue à celle du 

 méthanal; elle s'opère dans les mêmes conditions et 

 s'accompagne d'un dégagement de chaleur relativement 

 considérable, susceptible d'élever la température de 45° à 

 50'' pour de médiocres quantités de matière. 



Il y a seulement à remarquer que cette condensation 

 monomoléculaire est plus aisée que celle du méthanal ; 

 elle s'opérait avec celui-ci de deux façons à la fois : alors 

 même que l'on n'en employait qu'une seule molécule 

 pour une de H2C - Br (NO2), on obtenait tout à la fois un 

 alcool mono et un alcool biatomiquc bromo-nitré. Avec 

 l'éthanal, il n'en est pas ainsi. On obtient exclusivement 

 ou presque exclusivement l'alcool monoalomique. On est 

 donc autorisé à croire que l'aptitude réactionnelle de 

 l'éthanal CH5 - CH = est beaucoup moindre que celle 

 du méthanal. 



Valcool isopropylique bromo-nilré H^C - CH - (OH) 

 - CHBr (NO2) est extrait de la masse liquide par l'éther. 

 Après expulsion de celui-ci, on le soumet à la distil- 



