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C'est un corps solide, fusible à 42°. 



Il se distingue chimiquement du produit que j'ai pré- 

 paré en ce qu'il est dépwirvu de tout pouvoir addition- 

 nel vis-à-vis du méthanal. La différence des chaînons 

 bromo-nitrés que renferment ces corps 



"V < NO., V ^ NO 



rend compte de cette différence capitale. 



Les alcools bromo-nitrés, éthylique et isopropylique, 



(HO) - CH^ - CHBr(NO,) et CH3 - CH(OH) - C(lBr(NOA 



du chef du composant encore hydrogéné HG-Br(N02), 

 doivent encore posséder un pouvoir de condensation 

 égal à 1, vis-à-vis des aldéhydes. 



Dans le propanol bromo-nitré, il ne peut être mis en 

 évidence que par le méthanal CH2 = 0; l'éthanal, dont 

 le pouvoir réactionnel est plus faible, est inerte sur ce 

 composé. 



Dans l'éthanol l)romo-nilré, au contraire, il s'exerce 

 tout aussi bien vis-à-vis de l'éthanal que vis-à-vis du 

 méthanal. 



Un point important que je tiens à faire remarquer, 

 c'est que la réaction du méthanal sur l'isopropanol bromo- 

 nitré et la réaction de l'éthanal sur l'éthanol bromo-nitré 



CH3 CH(OH) - CHBr(NO,) + CH, = 0, 

 (OH)CH, - CHBr(NO«) + CH3 CH = G 



aboutissent l'une et l'autre à la formation du même pro- 



