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Siir la condensalion de l'aldéhyde benzoïque el de la 

 monocfiloracélone ; par J. Ghysen. 



Parmi les corps se prêtant le plus facilement à la con- 

 densation, ce mode de synthèse si fécond en résultats, se 

 trouvent surtout les cétones qui, par élimination d'eau 

 entre molécules soit identiques, soit difïerentes, per- 

 mettent la construction d'édifices moléculaires très com- 

 plexes. 



Ce fut par cette voie que, en 1881, Claisen et Clapa- 

 rède (*), en traitant par l'acide chlorliydrique gazeux un 

 mélange d'aldéhyde benzoïque et d'acétone, obtinrent la 

 dibenzylidène-acétone : 



2C«II^C0H + H'C.CO.CIP = (.«[F Cil : Cil - CO 

 -CH : CILC^H^ + ^iHU 



Et, chose remarquable, même une saturation incom- 

 plète ne fournit, à côté de l'aldéhyde benzoïque inatta- 

 quée, que du dérivé dibenzylidénique, jamais de mono. 



L'identité des deux groupes méthyle avait donc eu pour 

 résultat une égale vitesse de réaction avec l'oxygène de 

 l'aldéhyde benzoïque. 



Il nous a semblé intéressant d'étudier l'influence du 

 remplacement d'un atome d'hydrogène par le chlore dans 

 l'acétone: le groupe GH'* restant conserverait-il sa faculté 



(■) Berichte der deutscit. chein. Gesellschaft, t. XIV, p. 350. 



