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de céder H- à l'oxygène de la benzaldéhyde et, d'autre 

 part, le H- du groupe CH-Cl pourrait-il se combiner 

 comme le H- du groupe CH^? 



En un mot, nous avons étudié l'action de l'acide chlor- 

 hydrique gazeux sur un mélange équimoléculaire d'aldé- 

 hyde benzoïque et de monochloracétone. 



Nous ne dirons qu'un mot de ces deux matières pre- 

 mières suffisamment connues. 



La monochloracétone a été préparée par la méthode 

 de Fritsch (*), qui nous a donné les meilleurs résultats. 



Quant à l'aldéhyde benzoïque, le produit pur du com- 

 merce suffit. 



Nous avons opéré à une température de — 10°; car, 

 faute de réfrigération, Baeyer (**), qui, en 18G7, avait déjà 

 essayé la synthèse réalisée quatorze ans plus tard par 

 Claisen et Claparède, n'avait obtenu que des produits 

 résineux. 



Condensation de l'aldéhyde benzoïque et de la 

 monochloracétone. 



Comme appareil producteur d'acide chlorhydrique 

 gazeux, nous nous sommes servi de celui basé sur la 

 réaction de l'acide sulfurique concentré sur le chlorure 

 ammonique et qui permet de régler à volonté la produc- 

 tion d'acide chlorhydrique. 



Un flacon de Drechsel chargé d'acide sulfurique fai- 



(*) Annales de Liebig, 279, p. 310. 

 (•*) Berichle. t. V!, p. '254. 



