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COMMUNICATIONS ET LECTURES. 



^ur l'oxydation directe de Véthylène trichloro-éthyl-oxylé 



(;i2C = a:iiU(:,iii,); 

 par Louis Henry, membre de l'Académie. 



Le mémoire de M. Swarls : Sur l'oxydation des dérivés 

 haloides de l'éthylène, a rappelé mon attention sur les 

 recherches que j'ai faites autrefois concernant le même 

 objet, en ce qui regarde Véthylène trichloro-éthyl-oxylé 

 CloC = GCl(OCA,). 



Voici les faits que j'ai constatés : 



Abandonnés à l'air ordinaire, dans un vase largement 

 ouvert, tel qu'une capsule, les élhylènes trichloro-mcthyl- 

 oxylé CLC=CCl(0CH3) et éthyl.-oxylé CL2C = CCl{OC.>Hj5) 

 jie tardent pas à devenir acides et à dégager d'abondantes 

 vapeurs chlorhydriques. Après quelque temps, le tout se 

 transforme en une cristallisation d'acide oxalique. Celui-ci 

 est l'aboutissant final de l'action simultanée de l'oxygène 

 et de la vapeur d'eau renfermés dans l'air. 



Les choses se passent autrement avec l'oxygène sec. 

 Véthylène trichloro-éthyl-oxyl', agité avec ce gaz, l'absorbe 

 en s'échauffant sensiblement. Il se U^ansforme à la longue 

 en un liquide incolore, d'une odeur suffocante, fumant 

 fortement à l'air et se transformant avec l'eau en acide 

 oxalique. 



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