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 en chlorure d'élliyle et chlorure d'oxalo-vinyle CM^O 

 - C0(0aH5), bouillant à I5oM5G°. 



Si l'on rapproche les points d'ébullition de ces com- 

 posés 



(C,H,0)OC - COlOCallg) Éb. 186' 



(Cjr,0)OC - CCK,f OC.Hj) Éb. vers 185° 

 (C.WsOjOC-COC! Éb. 135"- 136" 



on peut légitimement conclure de leur comparaison : 



a) Que le remplacement de par Cl^ dans les dérivés 

 oxy-éthyliques de l'acide oxalique ne modilie pas sensi- 

 blement la volatilité; 



b) Que la transformation du composant OC(OC2H5) 

 oxy-élher dans ces dérivés en composant chlorure acide 

 OCCl, abaisse le point d'ébullition de oO" environ. 



Pour ce double motif, je suis autorisé, ce me semble, 

 à attribuer au chlorure de l'acide chloro-oxalo-vinique 



CI,C - OC.Ils 



I 

 OC-C!, 



qui est, selon moi, le produit réel de l'oxydation de 

 Vélhylène Irichloro-ethyl-oxylé Cl2C= CC^OC^H^), 455°- 

 140" environ comme point d'ébullilion, la même volati- 

 lité qu'au chlorure d'oxalo-vinyle ClCO - C0{0C2Hg). 

 D'autre part, le chlorure d'oxalyle ClCO - COCl de 



