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Sur quelques dérivés chlorobromés en €3; par Frécï. Swarts, 

 répétiteur de chimie générale à l'Université de Gand. 



Dans les recherches que fit Sabanejeff sur les dérivés 

 chlorés et bromes que l'acétylène peut former par addi- 

 tion, cet auteur (*) a étudié l'action du pentachlorure 

 d'antimoine sur l'éthylène bibromé symétrique. Il a 

 observé qu'il se forme, non pas du dibromdichloréthane 

 symétrique, comme on aurait pu s'y attendre, mais un 

 composé de la formule CBr.jH - CCK2H, Il se produit tou- 

 jours en même temps un déplacement partiel du brome 

 par le chlore, avec formation de composés chlorés. 



J'ai étudié l'action du pentachlorure d'antimoine sur le 

 tribrométhylène, préparé par le procédé de Lennox (**), 

 en chauffant du tétrabromélhane symétrique avec de l'acé- 

 tate de potasse et du carbonate de soude. 



Pour éviter une réaction très vive, j'ai dissous une 

 molécule d'éthylène tribromé dans son poids de tétrachlo- 

 rure de carbone. Dans la solution, refroidie par immer- 

 sion dans de l'eau glacée, j'ai laissé couler lentement 

 une molécule de pentachlorure d'antimoine. 



Il se produisit une élévation notable de température et 

 le liquide se colora fortement en rouge, par suite d'une 

 mise en liberté de brome. Après introduction de tout le 

 pentachlorure, le ballon dans lequel j'avais opéré fut 



(*) Sabanejeff. Liebig's Annalen, t. GCXVI, p. 256. 

 (") Lennox, Liebig's Annalen, t. CXXIl, p. 215. 



