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Il s'agit donc d'établir si le (3 dichlortribrométhane 

 est identique ou non au produit de Denzel. Ce dernier 

 composé bout entre 215° et 220°, et ne se solidifie pas à 

 - 20°. Denzel ne signale pas de décomposition à l'ébul- 

 lition. Le (3 dichlortribrométhane se décompose au con- 

 traire et se solidifie à - 5° environ. Denzel, il est vrai, 

 déclare n'avoir pu obtenir un produit complètement pur. 



Ledichlortribrométhylène doit se transformer par la po- 

 tasse alcoolique en dichlordibrométhylène dissymétrique, 

 tandis que le corps de la formule IF doit fournir le dichlor- 

 dibrométhylène symétrique : (XIBr = CCIBr. Denzel a 

 préparé l'éthylène dissymétrique en faisant agir la potasse 

 alcoolique sur 1' « dichlortribrométhane (*). Ce corps a 

 aussi été obtenu par Bourgoin (**) en traitant le tétra- 

 chlordibrométhane CCI3 - CCIBr.2 par l'aniline. Ces au- 

 teurs ne donnent ni l'un ni l'autre le point d'ébullition 

 evact du produit, mais, d'après Denzel, il serait voisin 

 de l\)o\ 



Le dichlordibrométhylène de Denzel doit donner par 

 addition au brome un tétrabromdichloréthane de la for- 

 mule 



CCUBf 



CBi-j. 



Cette substance a été obtenue par cet auteur en faisant 

 agir le brome sur le composé GHojBr-CHCl- (***). Ce tétra- 

 bromdibrométhylène ne commence à se décomposer qu'à 

 175° et fond à 180° avec décomposition. 



(") Denzel, Liebig's Annalen, t. GXGV, p. 208. 



(**) Bourgoin, Bulletin de la Société chimique, t. XXIV, p. 116. 



('") Denzel, Berichte, t. XII, p. 2i207. 



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