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Contribution à Vétude de l'oxydation des éthi/lènes halo- 

 gènes; par Fréd. Swarts, répétiteur de chimie générale 

 à l'Université de Gand. 



Il y a plusieurs années que Demole (*) avait reconnu 

 que certains étliylénes chlorés et bromes possèdent la 

 remarquable propriété de s'oxyder à l'air en donnant 

 naissance soit à des chlorures, soit à des bromures 

 acides. Il avait observé ce phénomène notamment pour 

 le dibrométhylène dissymétrique et le tribrométhylène, 

 (jui donnent respectivement le bromure de bromacétyle 

 et le bromure de dibromacétyle. Le chlorbrométhylène 

 dissymétrique CClBr = CH2, auquel Demole avait assigné 

 erronément la formule symétrique, se transforme en un 

 mélange de bromure de chloracétyle et de chlorure de 

 bromacétyle ; ce dernier est le produit le plus important 

 de la réaction. Il se manifeste dans ces réactions un 

 déplacement d'un des atomes d'halogènes sur l'atome de 

 carbone voisin, la double soudure se défait et l'oxygène 

 se fixe sur l'atome de carbone dénudé. Il est à remarquer 

 que l'hydrogène ne subit pas de transposition dans 

 cette réaction. Demole a en même temps observé une 

 polymérisation partielle de l'éthylène, dont l'importance 

 variait avec les conditions de l'expérience. 



J'ai cru intéressant d'étudier l'oxydation de quelques 

 éthylènes fluobromés que j'ai obtenus dans le cours de 

 mes recherches sur les composés organiques fluorés. J'ai 



(*) Demole, Berichte, t. XI, pp. 316 et 1307. 



